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州国再续（i）Fe-N4-PC-2/PMS系统的电荷密度分布。因此，水设Fe-N4-C在抗生素吸附和PMS活化方面具有双重作用。

【研究背景】抗生素作为药品和个人护理产品（PPCP）的主要成分，备空已被定义为一组独特的新兴环境污染物。（i-k）甲基（-CH3）在石墨N、气净吡咯N和Fe-N4-C结构上的局部吸附构型。化新辉煌（c）NPC/PMS系统中催化剂可回收性试验。

（c）Fe-N4-PC-2在R空间的EXAFS拟合曲线（d-g）FeK-edge的小波转换（Fe，风系FeO，Fe2O3和Fe-N4-PC-2）。（b-g）Fe-N4-PC-2材料的HRTEM图像、统展HAADF-STEM图像、XRD图案、EDS映射图像、像差校正的HAADF-STEM图像，以及绿色圆圈中单个Fe原子的放大图像。

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在PMS活化过程中，州国再续Fe-N4-C结构是主要的活性中心，起着双重作用：1）Fe-N4-C结构中连接的N将增强有机分子在材料上的吸附。图三、水设催化降解试验及机理分析（a）不同反应体系中SMX的去除情况。

图二、备空Fe-N4-PC-2催化剂的化学环境（a）Fe箔、FeO、Fe2O3和Fe-N4-PC-2的FeK-edgeXANES光谱。气净该论文以题为FacileSynthesisofAtomicFe-N-CMaterialsandDualRolesInvestigationofFe-N4SitesinFenton-LikeReactions发表在知名期刊AdvancedScience上。

【结论展望】综上所述，化新辉煌作者利用化学气相沉积（CVD）方法成功地将单个铁原子锚定在多孔掺氮碳（Fe-N4-PC）上，化新辉煌并证明了它们在激活过氧单硫酸盐（PMS）修复有机污染物方面的卓越能力和稳定性。风系（b）傅里叶变换（FT）k3-加权EXAFS。